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                                                          您好  ,欢迎访问沙巴体育! 电话:0535—2123456

                                                          滨医烟台附属医院处方管理实施办法

                                                          第一部分:处方定义和发展基础

                                                          第一处方是指由注册医师和执业助理医师具备药学专业技术资格的药剂专业技术人员的体检,调查 ,验证和医疗。仪器 。处方包括电子和纸张处方 。

                                                          第二条本办法根据卫生部2007年5月1日颁布的《处方管理办法要点》制定。

                                                          第三条本办法适用于与处方的发放,调整和贮存有关的部门和人员。

                                                          第四条处方药按照医生处方销售,调整和使用 。

                                                          第二部分:合格的处方标准

                                                          第五条处方标准和格式按照卫生部和省卫生行政部门的统一规定执行 。

                                                          第六条处方应当清晰,完整 ,患者的一般情况和临床诊断应与病历完全一致;每个处方仅限于一名患者的药物;写作是明确的 ,不得改变;如果需要修改 ,则应在修改时签名。指明修改日期。

                                                          第七条药品名称应当用本标准的中文名称书写 。如果没有中文名称 ,可以用标准的英文名称书写;医疗机构或医师或药剂师不得准备药品缩写的名称或使用该代码;药物的名称,剂量 ,规格和用法应予以书写。剂量应准确调节 。药物的使用可以用中文 ,英文  ,拉丁文或标准的缩写来书写,但不应使用诸如“遵医嘱”和“自用”之类的含糊词 。

                                                          第八条患者年龄应当在满岁年龄时填写,新生儿 ,婴儿和儿童应当在当月和月龄时书写。

                                                          第九条每个处方不得超过5种药品 。

                                                          第十条药物用量应按照药品标签规定的常规用量和用量使用 。当特殊情况需要过量使用时 ,应指明并再次签署原因。

                                                          第十一条除特殊情况外 ,应注明临床诊断 。

                                                          第十二条处方发出后,应当在处方完成时画一条空白行 。

                                                          第十三条处方医师的签字方式和特殊签字 ,应当符合医院药房的审查方式,不得随意更改。否则,应重新注册登记以保存记录 。

                                                          第十四条药品的剂量和数量应当用阿拉伯数字书写。剂量应在合法剂量单位:克重量(克) ,毫克(毫克),微克(μg) ,纳克(ng);体积(升)  ,毫升(ml);国际单位(IU)  ,单位(U);中药饮片以克(g)为单位 。

                                                          第十五条片剂,丸剂 ,胶囊剂和颗粒剂应为片剂,丸剂 ,颗粒剂和袋剂;解决方案应采用树枝和瓶子的形式;软膏和乳膏应以分支和盒子为单位;瓶子应为单位  ,并标明内容;中药饮片应以代理商为单位。

                                                          第十六条医生取得麻醉药品和一级精神药物的处方权后,可以开具麻醉药和一级精神药物,但不得为自己开药 。药剂师获得调整麻醉药品和第一类精神药物的资格后  ,对麻醉品和第一类精神药物进行了调整。

                                                          第十七条药房主管部门应当按照药品监督管理部门批准和公布的药品通用名称购买药品。同一通用名称,注射剂型和口服剂型的种类不得超过2种,处方应由1种或2种相同类型的复方制剂组成。除了使用其他剂型和剂量规格进行特殊医学治疗外。

                                                          第十八条医师应当规定药品监督管理部门批准的药品的通用名称,新活性化合物专利药品的名称 ,复方制剂的复方药品名称 。

                                                          第十九条医生可以规定卫生部公布的药品的惯用名。

                                                          第二十条处方自签发之日起有效。如果在特殊情况下延长失效日期,失效日期应由处方医师指示,但有效期不得超过3天。

                                                          第二十一条处方一般不超过7天;紧急处方一般不超过3天;对于某些慢性病,老年病或特殊情况,处方剂量可适当延长 ,但医生应说明原因。

                                                          第二十二条本办法未规定的事项,按照卫生部有关规定执行《处方管理办法要点》。

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